法国检测到新冠变异新株B.1.640.2，有46处突变

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论文编辑何丽萍

近日，法国科学家报告了新冠病新突变株B16402，该株有46个突变。目前，法国南部已有12人B16402变种株检测呈阳性。

研究结果未经同行评审，发表在医学预印本网站medRxiv上。研究单位是法国马赛地中海大学医院传染病研究所。他们暂时将突变株命名为IHU。由于病例数尚不清楚，其传播性、性、免疫逃避能力等也有待研究。

法国科学家分析发现，B16402有46个突变和37个缺失。其中，刺突蛋白中有14个氨基酸取代，包括N501Y和E484K，还有9个缺失。这种基因型模式使其成为B16402谱系，它是较早的B1640谱系B16401的系统发育姐妹群。这两个谱系有25个核苷酸取代和33个缺失不同。

刺突蛋白上同时含有N501Y和E484K突变值得注意，因为刺突蛋白在进入人体细胞中起着关键作用刺突蛋白可以与人体细胞的ACE2受体结合，也是mRNA疫苗制造的主要靶点。此前的研究表明，如果新冠病的S蛋白存在E484A或N501Y突变，则表明免疫逃避能力增强。

研究人员表示，他们首先在上普罗旺斯阿尔卑斯省福卡尔基耶的一名新冠病感染者身上发现了突变株。该患者是从喀麦隆旅行后被确诊的，因此专家怀疑该变种可能起源于非洲。

复旦大学病原微生物研究所所长蒋世波此前接受澎湃新闻采访时表示，新冠病作为RNA病，容易发生变异。

根据美国病学家、诺贝尔生理学或医学得主戴维巴尔的摩提出的病分类，包括新冠病在内的冠状病都是正链RNA病，这意味着病的基因组RNA可以直接作为mRNA来翻译病蛋白。合成时，病基因组首先合成负链RNA，然后以其为模板合成子代的正链基因组RNA。

值得一提的是，病聚合酶在病基因组复制和转录中起着核心作用，而RNA病则利用RNA依赖的RNA聚合酶来复制和转录其基因组。RNA容易发生突变的原因是RdRp不具有核酸酶校对活性，因此其基因组在复制过程中核苷酸错配率较高。

在中科院武汉病研究所两位前所长胡志红和陈新文主编的《普通病学》一书中，病的突变率通常被定义为病基因组中产生的核苷酸数量。病的每个复制周期中的病后代。平均突变数。他们提到，与其他生物相比，病的突变率很高。一般来说，RNA病每10^3-10^7个核苷酸就会有1个错误碱基出现，而DNA病的突变率相对较低，10^9-10^10个核苷酸不会出现。一个这样的错误。

清华大学医学院、万科公共卫生学院教授张林奇此前在接受澎湃新闻采访时表示，事实上，作为一种RNA病，人们不需要对新冠病的变异感到惊讶，“它正在自行复制。这个过程中的复制机制并不像人类基因复制那么精确，这是RNA病的一种‘本质’。”

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